#TAK dla terapii na #SMA w Polsce. Tyscy radni walczą o lek.

Radni miasta Tychy przyłączyli się do walki o zarejestrowanie w Polsce i refundację leku, który jest nadzieją dla chorych na #SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.

Radni miasta Tychy przyłączyli się do walki o zarejestrowanie w Polsce i refundację leku, który jest nadzieją dla chorych na #SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.

Podczas ostatniej sesji sfotografowali się z kartkami, na których było napisane: #TAK dla terapii na #SMA w Polsce.

Przypomnijmy: SMA to uwarunkowana genetycznie grupa chorób nerwowo-mięśniowych, których cechą wspólną jest utrata neuronów ruchowych rdzenia kręgowego (przekazujących impulsy z mózgu do mięśni), co w konsekwencji prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni.

Choroba, występująca z częstością 1:6 000, może rozpocząć się zarówno w okresie płodowym jak i w wieku dojrzałym. Niektóre objawy występują niezależnie od wieku i zaawansowania choroby. Należą do nich: drżenie palców, symetryczne, postępujące osłabienie siły mięśniowej a także osłabienie lub brak odruchów głębokich, m.in. odruchu kolanowego, który zanika jako pierwszy.

Źródło : http://www.dziennikzachodni.pl/